Висококонцентрований проявник PC-TEA
Безводний аскорбін-фенідоновий концентрат на триетаноламіні — зберігається понад рік і розводиться безпосередньо перед зйомкою.
Про проявник
PC TEA — безводний універсальний висококонцентрований аскорбін-фенідоновий проявник на основі триетаноламіну (ТЕА). Забезпечує високу різкість при помірній зернистості. Проявник має чудові терміни зберігання (понад 1 рік), робочий розчин легко готується з концентрату шляхом простого розведення водою у потрібній пропорції. Незважаючи на свою «молодість», PC TEA надзвичайно популярний.
Характер
Однокомпонентний розчин на основі фенідону + аскорбат у триетаноламіні; стійкий концентрат.
Як приготувати та застосовувати
- 1У ємність з позначкою 100 мл налийте приблизно 75 мл триетаноламіну та нагрійте його до 110–120 °C.
- 2У гарячому триетаноламіні послідовно розчиніть аскорбінову кислоту (9,0 г), а після її розчинення — фенідон (0,25 г).
- 3Після розчинення всіх речовин дайте розчину охолонути до кімнатної температури та доведіть об’єм до позначки 100 мл. Концентрат готовий.
- 4Робочий розчин готують безпосередньо перед застосуванням: 1 частина концентрату на 49 частин води (1+49). Для 0,5 л робочого розчину беруть 10 мл концентрату та розбавляють водою до 0,5 л.
- 5Проявляйте при температурі 20–22 °C: час приблизно відповідає обробці в D-76 при розведенні 1:1 — наприклад, плівка ISO 400 проявляється в PC TEA близько 9 хвилин.
Плюси
- Один із найстійкіших концентратів — зберігається понад рік
- Готується за лічені хвилини шляхом простого розведення водою
- Компактний концентрат — 100 мл вистачає надовго при розведенні у співвідношенні 1+49
Мінуси
- Для приготування концентрату потрібно нагріти триетаноламін до 110–120 °C — слід бути обережним і використовувати термостійкий посуд
- У джерелі немає таблиці витримки для плівки, лише порівняння з D-76 у співвідношенні 1:1
- Триетаноламін — специфічний реагент, який не завжди є під рукою
Рецепт концентрату на 100 мл



Триетаноламін нагрівають до 110–120 °C, розчиняють у ньому спочатку аскорбінову кислоту, потім фенідон; після охолодження доводять об’єм до позначки.
Хімічні структури: PubChem (суспільне надбання)